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Glaukos progresse grâce à l'approbation par la FDA d'un traitement ophtalmologique pour une maladie rare de la cornée
information fournie par Reuters 20/10/2025 à 13:49

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))

20 octobre - ** Les actions de l'entreprise de technologie médicale Glaukos GKOS.N augmentent de 3 % à 89,48 $ avant le marché

** La société obtient l'approbation de la FDA américaine pour Epioxa, un traitement oculaire topique pour le kératocône; le médicament sera lancé au premier trimestre 2026

** Le kératocône est une maladie oculaire rare qui amincit et affaiblit la cornée

** Epioxa est la première thérapie approuvée par la FDA qui évite l'ablation douloureuse de la couche externe de la cornée - GKOS

** GKOS déclare que l'approbation est étayée par deux essais de phase avancée impliquant plus de 400 patients; les principaux objectifs ont été atteints avec une bonne sécurité

** Le kératocône touche principalement les personnes de moins de 30 ans et peut conduire à la cécité s'il n'est pas traité, selon la société

** Jusqu'à la dernière clôture, l'action a baissé de 42% depuis le début de l'année

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